曾文，研究员，博士、硕士生导师，中国食品药品监督管理局-新药审评专家和中国食品药品监督管理局- GLP检查专家；中国药理学会药物毒理专业委员会委员，中国药理学会毒理专业委员会委员；第五届中国兽药典委员会委员；SCI收录英国“Diabetes, Obesity and Metabolism” reviewers ；2010年获四川省学术技术带头人后备人选。2014年，美国布朗大学访问学者。主要研究方向：新药成药性、非人灵长类疾病模型及转化医学研究。

        2005年起已经主持和主研科技部、农业部和自然基金委的10余个科研和产业项目，涉及了新药研发、食品安全与健康、重大疾病防治三大领域，课题总经费近2000万元。2005年负责筹建非人灵长类研究平台，建立了标准化繁育和疾病控制体系。2008年负责筹建 “中国医药集团药物安全性评价中心” GLP平台建设，2009年通过GLP复查，获“抗生素研究与再评价”省重点实验室，获得横向经费到帐约2000万元，2011年获 “十二五”重大新药创制基金支持729万。

        建立多项的国际合作项目，2010-2013年期间获得了全球多家顶尖科研团队的邀请作合作交流报告：1、2010年受美国国家毒理中心邀请和FDA资金支持参加瑞士举行的“Drug Induced Liver Injury Conference”；2012年12月，出席美国费城的糖尿病国际会议并作大会发言；2013，受美国Merck & Co Inc邀请访问美国新泽西州的Merck实验室，并为MERCK公司研究人员完成了专题交流报告，同时访问了北京默克总部；2013年,与美国Emory大学 Lily Yang 团队、四川大学影像医学与核医学中心建立合作关系，团队目前进入“国家分子影像联盟”，合作项目“猕猴血管病变模型的活体分子影像技术”获得了科技部立项（2012BAI23B00）；2013年,与Samuel C. Dudley 美国布朗大学心血管病研究中心（cardiovascular laboratory）合作糖尿病合并心衰和血管病变项目。2013年,与英国国家医学研究所（MRC National Institute for Medical Research, London）合作;与美国佛罗里达（Florida）大学眼科学部合作。